Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - comprimés pour suspension buvable - levodopum 100.00 mg, benserazidum 25.00 mg ut benserazidi hydrochloridum, acidum citricum, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas pro compresso. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - comprimés - levodopum 200.000 mg, benserazidum 50.000 mg ut benserazidi hydrochloridum, hypromellosum, mannitolum, e 172 (rubrum), povidonum k 30, magnesii stearas, silica colloidalis hydrica, ricini oleum hydrogenatum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 2.9 mg, pro compresso. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - etanerceptum - solution injectable en stylo prérempli - etanerceptum 50 mg, acidum citricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, saccharum, lysini hydrochloridum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.76 mg. - rheumatoide l'arthrite juvénile idiopatische arthrite, polyarthrite, oligoarthrite, psoriasis, l'arthrite, l'enthésite-assoziierte l'arthrite), psoriasis, arthrite, maladie de bechterew (ankylosierende de spondylarthrite ankylosante), mittelschwere bis schwere de la plaque de psoriasis - biotechnologika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - immunoglobuline équine anti-lymphocyte t humain 50 mg - solution - pour 1 ml > immunoglobuline équine anti-lymphocyte t humain 50 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa03.atgam est fabriqué en injectant des thymocytes humains à des chevaux. il contient des immunoglobulines (anticorps) qui se fixent sur certaines des cellules du système immunitaire de l’organisme et les détruisent. il est utilisé pour le traitement d’une affection appelée aplasie médullaire. une aplasie médullaire apparaît quand le système immunitaire de l’organisme attaque ses propres cellules par erreur et que la moelle osseuse ne fabrique pas suffisamment de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes. administré avec d’autres médicaments, atgam aide la moelle osseuse à recommencer à produire ces cellules sanguines. il aide également à éviter la nécessité de transfusions sanguines. les médicaments qui bloquent le système immunitaire ne guérissent pas l’aplasie médullaire. ils peuvent cependant réduire ses symptômes et ses complications. ces médicaments sont souvent administrés à des personnes qui ne peuvent pas recevoir de greffe de cellules souches sanguines et de la moelle osseuse ou qui attendent une greffe de moelle osseuse. atgam peut être administré aux enfants âgés de deux ans et plus, ainsi qu’aux adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - rebif est indiqué pour le traitement des patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si d'autres diagnostics ont été exclues, et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sclérose en plaques récurrente. dans les essais cliniques, cela a été caractérisée par deux ou plusieurs exacerbations aiguës dans les deux années précédentes. l'efficacité n'a pas été démontrée chez les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive, sans suivi de rechute de l'activité.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

samsung bioepis ch gmbh - etanerceptum - solution injectable en stylo prérempli - etanerceptum 50 mg, saccharum, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.509 mg, natrium 3.509 mg. - rheumatoide arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis, plaque-psoriasis bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen, juvenile idiopatische arthritis - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

samsung bioepis ch gmbh - etanerceptum - solution injectable dans une seringue préremplie - etanerceptum 50 mg, saccharum, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.509 mg, natrium 3.509 mg. - rheumatoide arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis, plaque-psoriasis bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen, juvenile idiopatische arthritis - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - risankizumabum - lnjektionslösung in einer fertigspritze - lösung: risankizumabum 75.0 mg, sorbitolum 34 mg, dinatrii succinas hexahydricus corresp. natrium 0.149 mg, natrium 0.149 mg, acidum succinicum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.83 ml. tela cum: alcohol isopropylicus. - plaque-psoriasis bei erwachsenen, psoriasis-arthritis - biotechnologika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur de willebrand 1200 ui; facteur viii de coagulation humain 500 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1200 iu - 500 iu - facteur viii de coagulation humain 500 ui; facteur de willebrand 1200 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination